白酒色譜怎么分析，白酒色譜分析時混標怎么用

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1，白酒色譜分析時混標怎么用

直接吸1微升混標進樣不需要稀釋進樣后采集數(shù)據(jù)，保存然后校正，保存為方法文件內(nèi)標是需要加入酒樣，混合均勻后進樣
混標 內(nèi)標吧？我知道怎么弄

白酒色譜分析時混標怎么用

2，氣相色譜法分析白酒中甲醇含量以及其他成分的定性測定

白酒分析多為FFAP柱其固定液為 FFAP高惰性交聯(lián)極性化學名：聚乙二醇20M與對苯二甲酸的反應產(chǎn)物
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氣相色譜法分析白酒中甲醇含量以及其他成分的定性測定

3，如何用氣相色譜儀定量分析白酒中甲醇含量

毛細管柱 FID檢測器就可以，可以參照白酒分析方法GB/T 10345-2007，最好用白酒專用分析柱，因為甲醇峰和乙醇峰不容易分開！甲醇峰較小，在乙醇峰前面！?。?/div>
同問。。。

如何用氣相色譜儀定量分析白酒中甲醇含量

4，白酒分析氣相色譜用什么配置比較好

白酒分析，是很基本的。一般色譜儀是都可以勝任的。關(guān)鍵看你的預算是多少？氣相月幾萬到幾十萬都有。
島津的？不過一般的gc都能分析白酒，關(guān)鍵看你的儀器條件與色譜柱。精度通常在ppm。

5，氣相色譜法分析白酒中甲醇的含量中所有樣本的內(nèi)標溶液均相等為什

這樣做最大的好處是內(nèi)標物的峰面積也基本接近，由于內(nèi)標物的線性問題就不用考慮了，只是樣品的含量檢測問題問題了。如果內(nèi)標物的量不相等，不僅是最終計算極為麻煩，而且內(nèi)標物各樣品間如果差的很大的話，本身內(nèi)標物會失去線性，由于這樣而使內(nèi)標準確度受到影響，就失去了內(nèi)標法的優(yōu)勢了。

6，用白酒氣相色譜分析酒樣為什么同一個樣分析的結(jié)果相差很多

白酒香氣會匯發(fā)，你是否考慮到相同條件下，或者是同一個樣測兩次，而不是同一批兩個相同的樣；要不建議換個氣相色譜吧
色譜儀需要開機預熱，當基線跑直了，才能進樣。更換膠墊，減少漏氣（樣）的可能性。清洗“注射器”。用標樣測試。
這個原因很多，如果是手動進樣，兩次進樣的速度不同，會有誤差，還有采用的方法是不是同一種方法，還有取樣量是不是有誤差，還有其他條件是否改變。。。。。。等。
你好！色譜儀需要開機預熱，當基線跑直了，才能進樣。更換膠墊，減少漏氣（樣）的可能性。清洗“注射器”。用標樣測試。如果對你有幫助，望采納。

7，白酒氣相色譜分析中所用試劑60乙醇標準物質(zhì)標準溶液內(nèi)

60%乙醇是溶劑（類似）標準物質(zhì)指的是單個組分的含量（**%）。標準溶液指的是把標準物質(zhì)按需求加入到60%的乙醇溶液中（代表的就是各個組分的含量） 內(nèi)標溶液是將內(nèi)標物按一定比例稀釋加入到樣品中的（注意標準溶液里面有標準物質(zhì)） 這樣根據(jù)標準溶液和樣品中內(nèi)標物質(zhì)的響應信號比 再根據(jù)內(nèi)標在標準溶液中的信號與標準待測物質(zhì)的信號比 與內(nèi)標在待測樣品中與待測物質(zhì)的信號比就可以算出待測白酒的香氣及GB中要求的四大酯與甲醇雜醇油的含量了（07版GB強制要求的，不合格直接停售和停產(chǎn)整頓）
你好！任意物質(zhì)質(zhì)量為M 內(nèi)標物質(zhì)質(zhì)量為m 任意物質(zhì)進入色譜后得到的峰面積為A內(nèi)標物質(zhì)得到的峰面積為a則有F=a*M/A*m F為相對質(zhì)量校正因子、內(nèi)標法是色譜常用的方法 至于溶液 計算出個物質(zhì)質(zhì)量后 一切就簡單了如果對你有幫助，望采納。
任意物質(zhì)質(zhì)量為M 內(nèi)標物質(zhì)質(zhì)量為m 任意物質(zhì)進入色譜后得到的峰面積為A內(nèi)標物質(zhì)得到的峰面積為a則有F=a*M/A*m F為相對質(zhì)量校正因子、內(nèi)標法是色譜常用的方法 至于溶液 計算出個物質(zhì)質(zhì)量后 一切就簡單了

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