華東政法，南京師范，南京大學(xué)，浙大

不明白啊 = =！

是的， 主要體現(xiàn)在馬年羊年上。你想說的是有帶鋸齒的，有不帶的， 對吧？兩個酒帽都沒問題的。

不是

2017年12月之前的飛天茅臺瓶蓋是14齒的，2017年12月后才變化為13齒的。

飛天茅臺貌似沒52度這個產(chǎn)品，正品應(yīng)該是 53度吧。 茅臺見過 35 38 43 53就沒見過 52的

一般看產(chǎn)量，各廠根據(jù)規(guī)模大小有所不同，比如一天產(chǎn)能1萬噸，那可能就是5000噸一批號，一天出兩個批號。如果一天產(chǎn)能2000噸，那就是以2000噸為一個批號。鋼筋同理算批次。

如果你說的是檢驗批，散裝水泥為500噸一批，袋裝水泥為200噸一批，鋼筋為60噸一批。不足按一批算。再看看別人怎么說的。

用同一批原料同一班次生產(chǎn)出來的同規(guī)格產(chǎn)品即是同一個批次產(chǎn)品，所以兩瓶茅臺的出廠日期和出廠批次是有可能一樣的，這樣的情況很正常。

能啊。現(xiàn)在都自動化了，1個批次的就是同時生產(chǎn)的。

可以

可以的

很正常

醬香型，一般度數(shù)越高價錢越高，茅臺的分支較多但都不是茅臺。1、商標(biāo)識別2、噴碼識別3、防偽標(biāo)識識別4、防偽電話識別

茅臺酒的包裝表面光滑，字體清晰，瓶蓋上有三行數(shù)字噴碼，分別為出廠日期、出廠批次及流水號。每瓶茅臺酒盒內(nèi)都有一個小冊子，是一本防偽識別操作說明，可以根據(jù)說明上的提示進行操作鑒別真假。此外，其條形碼表層剝開后，可以撥打電話查詢真?zhèn)巍?此外，還要注意認清許多玩弄文字游戲的侵權(quán)酒，如“茅后”、“牙臺”、“矛臺”，以及加前綴后綴的，如“飛天茅臺”、“五星茅臺”等，都不是貴州茅臺酒的真品牌。 鑒別假酒的方法很多！最直接的方法是看條形碼的第一個數(shù)字！

你可以去燒酒網(wǎng)，不知您學(xué)了之后想要做什么，茅臺自從歌德拍賣去年拍了首場以后就特別勁道。其實您可以咨詢一下他們，他們的鑒定師特別厲害。

我國的藥品生產(chǎn)批號通常由6位或8位數(shù)字組成，不同的生產(chǎn)廠家所標(biāo)示的批號也有所差別。1、批號以6位數(shù)字表示，前兩位數(shù)表示年份，中間兩位數(shù)表示月份，最后兩位數(shù)表示日期。如批號“990920，即1999年9月20日生產(chǎn)的藥品。2、批號以6位數(shù)字表示，前兩位數(shù)表示年份，中間兩位數(shù)表示月份，后兩位表示生產(chǎn)流水號。如“991148”，即1999年11月第48批產(chǎn)品。3、批號以8位數(shù)字表示，即表示日號的6位數(shù)—2位數(shù)分好組成。分號表示的意義只有生產(chǎn)者知道，它可能表示同一日生產(chǎn)批號，如“991108-2”，即1999年11月8日第二小批產(chǎn)品；也可能表示有效期，如20041021-02，這批藥品是2004年10月21日生產(chǎn)的，有效期為2年 。4、還有另一種批號表示法，如抗生素批號為“51-0799-15，即51為品種代號，系指注射用鹽酸四環(huán)素，“07”為7月,“99”為1999,“15”為第15批[3]。國內(nèi)某些合資廠的藥品和進口藥品的批號（尤其是原料藥品），在形式上幾乎沒有規(guī)律可循。其特點是不把批號和生產(chǎn)日期相聯(lián)系，因而較簡短。所以，進口藥品的批號與國內(nèi)的表示方式不一致，如LotNo.927表示藥品批號為927。進口藥品雖然從批號上看不出生產(chǎn)日期，但在藥品外包裝上都會有所標(biāo)識，如“Manuf.date　Nov.20.2003”的字樣就表示該藥品是2003年11月20日生產(chǎn)的 。再如，阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司)標(biāo)為“45837001”，其中4指2004年，58指在中國大陸生產(chǎn)，37為廠家品種代號，001表示批次數(shù)。

什么是藥品的生產(chǎn)批號

藥品生產(chǎn)批號是指同一組方，在規(guī)定的限度內(nèi)具有統(tǒng)一性質(zhì)或質(zhì)量，在統(tǒng)一連續(xù)生產(chǎn)周期中的藥品的序號。以注射劑為例，在同一配液罐一次所配置的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。通過藥品生產(chǎn)批號可追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。在生產(chǎn)過程中，藥品批號主要起標(biāo)識作用。它在藥品生產(chǎn)計劃階段產(chǎn)生，并可隨著生產(chǎn)流程的推進而增加相應(yīng)的內(nèi)容，同時形成與之對應(yīng)的生產(chǎn)記錄。根據(jù)生產(chǎn)批號和相對應(yīng)的生產(chǎn)記錄，可以追溯該批產(chǎn)品的原料來源（如原料批號、制造者）、藥品形成過程的歷史（如片劑的制粒、壓片、分裝）；在藥品形成成品后，根據(jù)銷售記錄和批號，可以追溯藥品的市場去向和藥品進入市場后的質(zhì)量狀況；在需要的時候可以控制或回收該批藥品。對藥品監(jiān)督管理來說，可以根據(jù)該批藥品的抽檢情況及使用中出現(xiàn)的情況進行藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品控制。在藥品的使用中，也涉及到藥品批號。可見“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性。換句話說，生產(chǎn)單位在藥品生產(chǎn)過程中，將同一次投料、同一次生產(chǎn)工藝所生產(chǎn)的藥品用一個批號來表示。批號表示生產(chǎn)日期和批次，可由批號推算出藥品的有效期和存放時間的長短，同時便于藥品的抽樣檢驗，還代表該批藥品的質(zhì)量引。批號的使用總是與批相聯(lián)系。我國GMP第七十六條規(guī)定了“批”的含義：在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的藥品。可見“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性。GMP第五十六條對分批原則主要從產(chǎn)品數(shù)量和生產(chǎn)周期兩個方面作了12條規(guī)定。它涉及到生產(chǎn)中的不同情況如產(chǎn)品品種、劑型、工藝、生產(chǎn)規(guī)模等影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素，帶有較強的技術(shù)性，是生產(chǎn)者確定批量即分批的基本原則。生產(chǎn)者按照此原則計劃和組織生產(chǎn)、編制批號，并形成生產(chǎn)記錄。可見批號的編制與批量的確定是兩個不同的概念。

同一批原料，同一個生產(chǎn)車間，同一時間段生產(chǎn)出來的藥品屬同一批號，這個東西用處很多，例如藥廠可以根據(jù)批號控制銷售區(qū)域，防止竄貨，醫(yī)院可以通過批號管理藥品，萬一某一個批號的藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)，可以通過批號追蹤到物流鏈、生產(chǎn)廠家。