本文目錄一覽
- 1,散白酒檢查出了有甜蜜素001有問題嗎
- 2,食品檢測局抽樣檢測白酒會檢測白酒甜度之類和固形物之類的項(xiàng)目
- 3,怎么檢測白酒中的甜蜜素
- 4,關(guān)于白酒里的糖精鈉
- 5,2014年白酒中可以存在甜蜜素嗎
- 6,如何檢測水果中是否含有甜蜜素
- 7,白酒中還原糖的測定方法除了用風(fēng)光光度計(jì)以外還有別的方法么 搜
1,散白酒檢查出了有甜蜜素001有問題嗎
白酒里面是不允許添加非自身發(fā)酵物質(zhì)的,被檢測出來含有甜蜜素,屬于違規(guī)添加食品添加劑問題。
沒有
2,食品檢測局抽樣檢測白酒會檢測白酒甜度之類和固形物之類的項(xiàng)目
白酒會檢固形物,糖精,甜蜜素,安賽蜜。固態(tài)發(fā)酵不能添加任何非發(fā)酵產(chǎn)物,檢出即不合格
你好!現(xiàn)在一般都是送禮哪還當(dāng)真給你檢測僅代表個人觀點(diǎn),不喜勿噴,謝謝。
3,怎么檢測白酒中的甜蜜素
送樣到當(dāng)?shù)丶夹g(shù)監(jiān)督局,會給檢測。一般廠家沒有相關(guān)檢驗(yàn)設(shè)備,做不了。
甜蜜素在白酒中是不能有的,在一些食品中(特別是零食)是可以少量添加的,同時(shí)白酒中不能添加的還有糖精鈉、安賽蜜等。
4,關(guān)于白酒里的糖精鈉
1.糖精鈉、甜蜜素等食品添加劑,GB2760中沒有規(guī)定可以在白酒中使用。
2.該類物質(zhì)非發(fā)酵產(chǎn)生?,F(xiàn)行白酒標(biāo)準(zhǔn)(無論國標(biāo)還是企標(biāo))都沒有規(guī)定含量和檢測方法。
3.沒有規(guī)定必須檢查不等于不許檢查。
所以,非是即否=不合格。
5,2014年白酒中可以存在甜蜜素嗎
甜蜜素在白酒中是不能有的,在一些食品中(特別是零食)是可以少量添加的,同時(shí)白酒中不能添加的還有糖精鈉、安賽蜜等。
白酒中沒有甜蜜素吧 白酒的主要成分是乙醇(酒精)和水(占總量的98%~99%)。作為一種高濃度的酒精飲料,白酒的酒精含量較高,一般為30~65度。另外還含有酸、酯、醇、醛等種類眾多的微量有機(jī)化合物(占總量的1%一2%),它們作為白酒的呈香、旱味物質(zhì),決定著白酒的風(fēng)格和質(zhì)量。乙醇的化學(xué)能70%可被人體利用,1克乙醇供熱能為5千卡。酸、酯、醇、醛等物質(zhì)并沒有多少營養(yǎng),只是用來形成白酒特有的香味。 甜蜜素,其化學(xué)名稱為環(huán)己基氨基磺酸鈉,是食品生產(chǎn)中常用的添加劑。甜蜜素是一種常用甜味劑,其甜度是蔗糖的30~40倍。消費(fèi)者如果經(jīng)常食用甜蜜素含量超標(biāo)的飲料或其他食品,就會因攝入過量對人體的肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)造成危害,特別是對代謝排毒的能力較弱的老人、孕婦、小孩危害更明顯。 制法 是由氨基磺酸與環(huán)己胺(c6h11nh2)及氫氧化鈉反應(yīng)而成。
6,如何檢測水果中是否含有甜蜜素
沒有簡單的方法,都需要在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行測試。分析檢測方法有:薄層層析法、原子吸收分光光度法、紫外分光光度法、濁度法、離子色譜法、氣相色譜法、液相色譜法、氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法、離子色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法、液相色譜/四極桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜法等。檢測甜蜜素最最簡單的就是濁度法。濁度法原理:甜蜜素經(jīng)在酸性環(huán)境中與氯化鋇和亞硝酸鈉反應(yīng),生成乳白色沉淀環(huán)已基氨基硫酸鋇,成為甜蜜素特征性反應(yīng),這種沉淀在溶液中沉降緩慢且搖晃后立刻呈混濁狀態(tài),溶液穩(wěn)定性較好而且溶液中甜蜜素含量和混濁度成正比,該方法的線性范圍0~0.85g/L。因方法操作簡便、靈敏度高,所用設(shè)備簡單,且濁度儀本身攜帶方便,也成為甜蜜素快檢方法之一。擴(kuò)展資料:水果中加入甜蜜素是不可行的:甜蜜素是水溶性的,不溶于油脂,即使在水果生長過程中或者在水果表面噴灑了甜蜜素,甜蜜素也不能進(jìn)入水果內(nèi)部;如果給水果注射甜蜜素增甜,需要對水果進(jìn)行全方位的注射,這會造成植物細(xì)胞壁的破壞,水果在短時(shí)間內(nèi)就會腐爛變質(zhì)。對于商家而言有害無利,所以加入甜蜜素給水果增甜不太可能。參考資料來源:搜狗百科-甜蜜素人民網(wǎng)-水果能靠甜蜜素增甜嗎?
甜蜜素有工業(yè)與食品級別之分。工業(yè)甜蜜素對人體危害更大。因?yàn)檫^量攝取甜蜜素,會對肝臟以及神精功細(xì)胞的損害。過去有研究認(rèn)為甜蜜素會致癌,因?yàn)橹掳┑囊蛩睾芏啵砸膊桓遗懦┌Y沒有來源于甜蜜素的因素。因此建議,學(xué)會識別說過是否添加過甜蜜素,這樣更好排除了甜蜜對身體導(dǎo)致的傷害。
看顏色,聞氣味,一般水果顏色都不艷,有一股清香味,加了甜蜜素的,顏色會艷得不一樣,而且沒有水果自身的清香味
識別濫用甜味劑的食品的方法大部分甜味劑超標(biāo)的食品是很難依靠感官鑒別出來的,需用儀器才能檢測出來。但對于蜜餞食品,可以做點(diǎn)粗略的鑒別:蜜餞如添加適當(dāng),含在嘴里甜味綿長,回味性好;但過量添加會有股苦澀味和金屬味。
甜蜜素可以代替砂糖,因?yàn)樗挠昧窟h(yuǎn)遠(yuǎn)小于砂糖所以可以降低生產(chǎn)成本。但是我作為消費(fèi)者,看到配料里有甜蜜素或阿斯巴甜等甜味劑就會放棄,因?yàn)檫@些對人體有害。
7,白酒中還原糖的測定方法除了用風(fēng)光光度計(jì)以外還有別的方法么 搜
1.原理
樣品經(jīng)除去蛋白質(zhì)后,其中還原糖在堿性環(huán)境下將銅鹽還原為氧化亞銅,加硫酸鐵后,氧化亞銅被氧化為銅鹽,以高錳酸鉀溶液滴定氧化作用后生成的亞鐵鹽,根據(jù)高錳酸鉀消耗量計(jì)算氧化亞同含量,再查表得還原糖量。
2.適用范圍
GB5009.7-85,本法適用于所有食品中還原糖的測定以及通過酸水解或酶水解轉(zhuǎn)化成還原糖的非還原性糖類物質(zhì)的測定。
3.儀器
(1) 滴定管
(2) 25ml古氏坩堝或G4垂融坩堝
(3) 真空泵
(4) 水浴鍋
4.試劑
除特殊說明外,實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水,試劑為分析純。
4.1 6 mol/L鹽酸:量取50ml鹽酸加水稀釋至100 ml。
4.2 甲基紅指示劑:稱取10mg甲基紅,用100ml乙醇溶解。
4.3 5 mol/L氫氧化鈉溶液:稱取20g氫氧化鈉加水溶解并稀釋至100ml。
4.4 堿性酒石酸銅甲液:稱取34.639g 硫酸銅(CuSO4·5H2O),加適量水溶解,加0.5ml硫酸,再加水稀釋至500ml,用精制石棉過濾。
4.5 堿性酒石酸銅乙液:稱取173g酒石酸鉀鈉與50g氫氧化鈉,加適量水溶解,并稀釋至500ml,用精制石棉過濾,貯存于橡膠塞玻璃瓶中。
4.6 精制石棉:取石棉先用3mol/L鹽酸浸泡2~3天,用水洗凈,再加2.5mol/L氫氧化鈉溶液浸泡2~3天,傾去溶液,再用熱堿性酒石酸銅已液浸泡數(shù)小時(shí),用水洗凈。再以3 mol/L 鹽酸浸泡數(shù)小時(shí),以水洗至不呈酸性。然后加水振搖,使成微細(xì)的漿狀軟縣委,用水浸泡并貯存于玻璃瓶中,即可用做填充古氏坩堝用。
4.7 0.1000mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。
4.8 1mol/L氫氧化鈉溶液:稱取4g 氫氧化鈉,加水溶解并稀釋至100ml。
4.9 硫酸鐵溶液:稱取50g硫酸鐵,加入200ml水溶解后,慢慢加入100ml硫酸,冷卻后加水稀釋至1L。
4.10 3mol/L鹽酸:量取30ml鹽酸,加水稀釋至120ml。
5. 操作方法
5.1 樣品處理:
5.1.1 乳類、乳制品及含蛋白質(zhì)的食品:稱取約0.5~2 g固體樣品(吸取2~10 ml液體樣品),置于250 ml容量瓶中,加50 ml水,搖勻。加入10 ml堿性酒石酸銅甲液及4 ml1mol/L氫氧化鈉溶液,加水至刻度,混勻。靜置30min,用干燥濾紙過濾,棄去初濾液,濾液備用。(注:此步驟目的是沉淀蛋白)
5.1.2 酒精性飲料:吸取100 ml樣品,置于蒸發(fā)皿中,用1 mol/L氫氧化鈉溶液中和至中性,在水浴上蒸發(fā)至原體積1/4后(注:如果蒸發(fā)時(shí)間過長,應(yīng)注意保持溶液pH為中性),移入250 ml容量瓶中。加50 ml水,混勻。以下按5.1.1自"加10ml堿性酒石酸銅甲液"起依法操作。
5.1.3 含多量淀粉的食品:稱取2~10 g樣品,置于250 ml容量瓶中,加200 ml水,在45℃水浴中加熱1 h,并時(shí)時(shí)振搖。(注意:此步驟是使還原糖溶于水中,切忌溫度過高,因?yàn)榈矸墼诟邷貤l件下可糊化、水解,影響檢測結(jié)果。)冷卻后加水至刻度,混勻,靜置。吸取200 ml上清液于另一250 ml容量瓶中,以下按5.1.1自"加10ml堿性酒石酸銅甲液"起依法操作。
5.1.4 含有脂肪的食品:稱取2~10 g樣品,先用乙醚或石油醚淋洗3次,去除醚層。加入50ml水混勻,以下按5.1.1自"加10ml堿性酒石酸銅甲液"起依法操作。
5.1.5 汽水等含有二氧化碳的飲料:吸取100 ml樣品置于蒸發(fā)皿中,在水浴上除去二氧化碳后,移入250 ml容量瓶中,并用水洗滌蒸發(fā)皿,洗液并入容量瓶中,再加水至刻度,混勻后,備用。
5.2 樣品測定:
吸取50ml處理后的樣品溶液,于400ml燒杯中,加入25ml堿性酒石酸銅甲液及25ml乙液,于燒杯上蓋一表面皿,加熱,控制在4min內(nèi)沸騰,再準(zhǔn)確煮沸2min,乘熱用鋪好石棉的古氏坩堝或G4垂融坩堝抽濾,并用60℃熱水洗滌燒杯及沉淀,至洗液不成堿性為止。(注:還原糖與堿性酒石酸銅試劑的反應(yīng)一定要在沸騰狀態(tài)下進(jìn)行,沸騰時(shí)間需嚴(yán)格控制。煮沸的溶液應(yīng)保持藍(lán)色,如果藍(lán)色消失,說明還原糖含量過高,應(yīng)將樣品溶液稀釋后重做。)將古氏坩堝或垂融坩堝放回原400ml燒杯中,加25 ml硫酸鐵溶液及25ml水,用玻棒攪拌使氧化亞銅完全溶解,以0.1mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液滴定至微紅色為終點(diǎn)。
同時(shí)吸取50ml水,加與測樣品時(shí)相同量的堿性酒石酸銅甲、乙液,硫酸鐵溶液及水,按同一方法做試劑空白實(shí)驗(yàn)。
6. 計(jì)算:
X1=(V-V0)×N×71.54 (1)
式中: X1--樣品中還原糖質(zhì)量相當(dāng)于氧化亞銅的質(zhì)量,mg;
V--測定用樣品液消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液的體積,ml;
V0--試劑空白消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液的體積,ml;
N--高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度;
71.54--1ml 1mol/L高錳酸鉀溶液相當(dāng)于氧化亞銅的質(zhì)量,mg。
根據(jù)(1)式中計(jì)算所得氧化亞銅質(zhì)量,查附表"氧化亞銅質(zhì)量相當(dāng)于葡萄糖、果糖、乳糖、轉(zhuǎn)化糖的質(zhì)量表",再計(jì)算樣品中還原糖含量。
X2=(m1×V2)∕(m2×V1)×(100∕1000) (2)
式中: X2--樣品中還原糖的含量,g/100g(g/100ml);
m1--查表得還原糖質(zhì)量,mg;
m2--樣品質(zhì)量(或體積), g(ml);
V1--測定用樣品處理液的體積,ml;
V2--樣品處理后的總體積,ml。
7.舉例:
稱取某食物樣品3.00g,經(jīng)過處理后用水定容至250ml。取50ml進(jìn)行測定,消耗0.1003 mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液5.20ml,同時(shí)測試劑空白為0.36ml,則樣品中還原糖質(zhì)量相當(dāng)于氧化亞銅的質(zhì)量為:
X1(mg) =(5.20-0.36)×0.1003×71.54 = 34.73
查表得還原糖質(zhì)量為相當(dāng)于葡萄糖16.22 mg,
樣品中還原糖含量(以葡萄糖計(jì))為:
X2(g/100g)=(16.22×250)∕(3.00×50)×(100∕1000)= 2.70
8.注釋:
本法用堿性酒石酸銅溶液作為氧化劑。由于硫酸銅與氫氧化鈉反應(yīng)可生成氫氧化銅沉淀,氫氧化銅沉淀可被酒石酸鉀鈉緩慢還原,析出少量氧化亞銅沉淀,使氧化亞銅計(jì)量發(fā)生誤差,所以甲、乙試劑要分別配制及貯藏,用時(shí)等量混合。