鮑維特－勃朗克還原反應以金屬鈉-無水醇作還原劑，酯發(fā)生還原得到一級醇很高興為您解答滿意請采納（給好評）~~

人生的意義就是不管自己人生是痛苦或者貧窮，安逸或者富有，這些都是上天賦予給我們的，值得去追求自身的想法，也可以享受自己人生，享受整個的過程。 00:00 / 00:2670% 快捷鍵說明 空格: 播放 / 暫停Esc: 退出全屏 ↑: 音量提高10% ↓: 音量降低10% →: 單次快進5秒 ←: 單次快退5秒按住此處可拖拽 不再出現(xiàn) 可在播放器設置中重新打開小窗播放快捷鍵說明

不是圈養(yǎng)，可能只是虛擬程序。如果從科驗的角度，人類文明現(xiàn)在都可以用電腦模擬輔助科驗，而不用真的建一個圈養(yǎng)場。如果未來人類計算機科技能夠發(fā)展到虛擬一個世界，那么人類幾乎百分百處于虛擬世界中。和費米悖論一樣，你不可能是第一個。量子波粒二象性的解釋就是系統(tǒng)的優(yōu)化程序，降低運算量，選擇性渲染。就像游戲中只實時渲染出現(xiàn)在顯示界面中的景物。但即使是選擇性渲染，虛擬程序也一定不能出現(xiàn)無限大和無限小，否則系統(tǒng)不堪重負。做游戲的都知道，你不能讓你的地圖無限大，那么怎么讓里邊的虛擬人跑不到地圖邊緣呢？簡單，把地圖做成球狀的。那么無限小怎么解決？就像電腦里的像素一樣，我們的世界也有一個最小單位勃朗克長度。虛擬人未來科技發(fā)展了，要往外飛怎么辦？那豈不要不停開副本加地圖？簡單，設置一個速度上限，讓他們一輩子也飛不多遠。這就是光速。而按現(xiàn)在的宇航速度極限，人類飛出太陽系邊緣奧爾特星云要一萬年。所以理論上需要建模的工作量很小，其余的都可以用圖片代替。宇宙有多大？不過是一張背景圖片。哦你在用哈勃望遠鏡觀測？給你生成點圖片。你在用射電望遠鏡收聽？好，給你生成點電波。你在觀測量子？給你顯示成粒子狀。咦，你望遠鏡放大倍數(shù)了？給你生成點高清圖片。你建了個大射電望遠鏡？好，多給你生成點電波。所以，用計算機虛擬整個宇宙的物質是不可能的，但設置一些規(guī)則，糊弄里邊的虛擬人還是用不了多少電腦資源的。平行宇宙是什么？答案是很多人都在玩這個單機版游戲。為什么會有曼德拉效應？答案是2012年停服維護，重置時錯拷了別人的游戲存檔。暗物質是什么？如果宇宙是虛擬的，暗物質就很好理解了，就是硬盤磁片本身。磁片里數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)之間有大量的空白，這就是暗物質。暗物質（Dark matter）是理論上提出的可能存在于宇宙中的一種不可見的物質，它可能是宇宙物質的主要組成部分，但又不屬于構成可見天體的任何一種已知的物質。你看到的世界真的是你“看”到的嗎？不，是你眼睛器官給你大腦發(fā)送的電信號。同理你的觸覺，嗅覺，都是你大腦接收到的電信號。那么你的大腦是什么？也許也只是一段程序。

實驗中不飽和鍵的還原順序方式1、催化氫化反應催化氫化還原的能力很強，理論上可將所有不飽和鍵還原為飽和鍵，通常情況下是在鎳（Ni）、鈀（Pd）、鉑（Pt）等過渡金屬的催化下，使用氫氣將碳碳雙鍵、羰基、硝基等不飽和鍵還原，Raney鎳是常用的催化劑。催化氫化的特點是順式加氫，且無選擇性。2、Lindlar催化劑構成：Pd+BaSO4（CaCO3）/喹啉（醋酸鉛），用于將碳碳三鍵還原為雙鍵，且順式加成，產物為順式烯烴。3、Na與液氨還原也用于碳碳三鍵還原為雙鍵，但與Lindlar催化劑具有不同的立體化學，得到的產物為反式烯烴。4、羰基的還原胺化該方法是用于制備伯胺或仲胺的主要方法之一。5、負氫試劑在這里主要介紹四氫鋁鋰（LiAlH4）與硼氫化鈉（NaBH4）。四氫鋁鋰需使用極性非質子溶劑如乙醚或四氫呋喃等，不可使用質子型溶劑，由于反應過程生成鋁鹽使后處理困難。四氫鋁鋰還原能力大于硼氫化鈉，其可將羰基（羧基、酰鹵、酸酐、酯等）、酰胺還原為羥基、氨基，但是碳碳雙鍵、三鍵一般不能被還原（雙鍵與羰基共軛時仍可被還原，還原順序為先羰基后碳碳不飽和鍵）。而硼氫化鈉必須在質子型溶劑中進行反應，且反應體系要求中性或偏堿性，其還原能力較弱，只能用于還原醛 酮、酰氯等，且其還原飽和醛酮能力大于不飽和醛酮能力。6、米爾外因—彭道夫還原與歐芬腦爾氧化互為逆反應，只還原羰基，不還原不飽和碳鍵。7、克萊門森還原適用于對酸穩(wěn)定的化合物，當遇到α,β-不飽和醛、酮時，碳碳雙鍵隨之一起被還原。8、烏爾夫—凱惜爾—黃鳴龍還原適用于對堿穩(wěn)定的化合物。 9、酮的雙分子還原尤其是生成鄰二醇的酮雙分子還原，可在酸性條件進一步發(fā)生頻哪醇重排。10、羅森孟德還原11、鮑維特—勃朗克還原用于還原酯，醛酮也可通過此條件得到醇。12、硝基還原（1）鐵酸或錫酸還原酸性條件下得到苯胺，而在中性條件下得到苯基羥胺，其他不飽和鍵不受影響。（2）雙分子還原與后續(xù)重排過程Zn（Sn）在堿性溶液中，得到二苯肼，其可在酸性條件下重排得到聯(lián)苯胺。（3）含硫的還原劑硫化鈉或硫氫化鈉等做還原劑時，多硝基只還原其中一個。二、關于活潑亞甲基反應1、羥醛縮合用于制備α,β-不飽和醛（酮）。交叉羥醛縮合反應（克萊森-施密特反應）2.鹵代反應與鹵仿反應酸性條件下，產物可停留在單取代；而在堿性條件下，反應不能停留在單取代階段，氫氧根離子進攻羰基導致碳碳鍵斷裂，生成鹵仿與羧酸鹽。3、魏悌希反應該反應是常見的構建碳碳雙鍵的反應。 4、達參反應用于制備比原料多一個碳的醛或酮。 5、普爾金反應芳醛上的芳環(huán)上存在吸電子基使反應更容易進行，主要得到E型產物。 6、克腦文格爾反應7、曼尼希反應為三分子縮合反應，最常用的醛為甲醛，所用的胺通常為仲胺，若為伯胺或氨氣則容易引入多個氨甲基，一般為仲胺的鹽酸鹽，產物為曼尼希堿（β-氨基酮）。

物質波，就是幾率波，指空間中某點某時刻可能出現(xiàn)的幾率。比如一個電子，如果是自由電子，那么它的波函數(shù)就是行波，就是說它有可能出現(xiàn)在空間中任何一點，每點幾率相等。如果被束縛在氫原子里，并且處于基態(tài)，那么它出現(xiàn)在空間任何一點都有可能，但是在波爾半徑處幾率最大。對于你自己也一樣，你也有可能出現(xiàn)在月球上，但是和你坐在電腦前的幾率相比，是非常非常小的，以至于不可能看到這種情況。這些都是量子力學的基本概念，非常有趣。 也就是說，量子力學認為物質沒有確定的位置，它表現(xiàn)出的宏觀看起來的位置其實是對幾率波函數(shù)的平均值，在不測量時，它出現(xiàn)在哪里都有可能，一旦測量，就得到它的平均值和確定的位置。 量子力學里，不對易的力學量，比如位置和動量，是不能同時測量的，因此不能得到一個物體準確的位置和動量 ，位置測量越準 ，動量越不準。這個叫不確定性原理，當然即使不測量，它也存在。機械波是周期性的振動在媒質內的傳播，電磁波是周期變化的電磁場的傳播．物質波既不是機械波，也不是電磁波．在德布羅意提出物質波以后，人們曾經對它提出過各種各樣的解釋．到1926年，德國物理學家玻恩（1882～1970）提出了符合實驗事實的后來為大家公認的統(tǒng)計解釋：物質波在某一地方的強度跟在該處找到它所代表的粒子的幾率成正比．按照玻恩的解釋，物質波乃是一種幾率波．德布羅意波的統(tǒng)計解釋粒子在某處鄰近出現(xiàn)的概率與該處波的強度成正比粒子觀點：電子密處，概率大。電子疏處，概率小。波動觀點：電子密處，波強大。電子疏處，波強小。波強∝振幅平方A2∝粒子密度∝概率。在德國哥延根大學的一個墓碑上刻著一個非常奇特的墓志銘，它沒有文字，僅有一個公式：pq—qp＝h/2pi這是量子力學中的一個基本關系，它被認為是該大學物理系著名的教授玻恩一生中最為重要的一項貢獻。其實，在玻恩擔任該系教授及系主任期間，該系一度成為理論物理研究中心，只有哥本哈根N·玻爾研究所才能與之相比較。1882年12月11日，玻恩誕生于德國弗羅茨瓦夫的一個內科醫(yī)生家庭。四歲時，母親即去世了，他早期主要跟隨外祖母生活。他曾在布雷斯勞大學、柏林大學、海德堡大學、蘇黎世大學和劍橋大學讀過書，任過教，后在哥延根大學取得哲學博士學位，并留在該校物理系擔任系主任，一度該系成為世界理論物理研究中心，連著名的物理學家泡利和海森堡都在該系做他的研究助手。泡利曾因提出“泡利不相容原理”而聞名全世界，海森堡也曾提出了量子力學的一個基本原理，即“測不準原理”，表明了經典力學規(guī)律不適用于亞原子微粒，因為不能同時知道這些粒子的位置和速度。1924年，德布羅意提出了物質波的概念，即認為一切宏觀粒子都具有與本身能量相對應的波動頻率或波長，后來，G·P·湯姆遜等人從電子衍射證明電子具有波動性。以此為研究起點，玻恩系統(tǒng)地提出了一種理論體系，把其中德布羅意電子波認為是電子出現(xiàn)的幾率波，電子運動可以用一個波函數(shù)來表征，它不表示一個電子確定的運動方向與確定的軌道，但卻說明電子占據(jù)空間某一點所存在的幾率。猶如我們拋硬幣，事先我們無法判別正面向上，還是反面向上，但卻知道它們各自的幾率是多少。玻恩用幾率波成功地說明了量子力學的波函數(shù)的確切含意。正由于玻恩對量子力學這門新興學科的重大貢獻，使他贏得了1954年度的諾貝爾物理學獎。

人生的意義在于頓悟 覺悟 領悟 大徹大悟。。。人生的終極意義在于慈悲。。。人生的意義就是享受人生 不然為什么人死后會說享年100歲呢。。。生命的意義在于完全的融入 在于過程而不在于目的。。。生命的意義就是問道，不是記在紙上，而是記在我們的遺傳密碼DNA上！人生意義的最高境界是自在 心無掛礙。。。菩薩、佛的境界。。。內心的修為 以渡盡天下眾生為己任。。。 生命的意義：有一本書上面說，在生命的基礎地，并沒有任何世界的意義 ，只是渾然的天成，我們都在時間里成長，然后在時間里滅亡，我們來了，然后我們走了，我們想抓住些什么，生命卻在指間流逝，我們想鞏固一些生命的意義，卻在時間的洪流里被沖潰，是啊，我們來的何其無奈，走的又何其無奈，既然早走晚走都是同樣的無奈，那么早走幾步，也沒什么值得好悲哀的，人就是矛盾的動物，明明知道生命沒有恒常，卻總是不肯一展歡顏，還是不能夠看透生死，笑談生死，不虛此生。 仁者是充滿慈愛之心，滿懷愛意的人；仁者是具有大智慧，人格魅力，善良的人?！叭收?，愛人”，就是去愛別人、幫助別人、體恤別人；“仁”還有“忠恕”的意思，“忠”就是“己欲立而立人，己欲達而達人”，也即好事要與別人分享，不可獨占；“恕”就是“己所不欲，勿施于人”，也即壞事不可強加于人，比如你不希望自己得大病，也就不要讓你的職工在有毒的環(huán)境下工作身患重癥?！叭省边€有“克己”的意思，就是說，一個人不能私心、欲望膨脹，不擇手段。“仁者愛人”，強調要善待人、友愛人。 延參法師心是創(chuàng)造一切的平臺 心能承載一切 能包容一切一切唯心造 心能改變一切只要你的這個心能左右你的命運你的心能不背離善良 不背離慈悲你的心能堅守這個良知的陣地 窮則獨善其身 達則兼濟天下太上曰。禍福無門。惟人自召。善惡之報。如影隨形。只要記得諸惡莫作，眾善奉行就對了 自我感覺。快樂就好，想想如果知道自己明天就死了是什么感覺。什么都無所謂了有多少人想活都活不了！ 你要想下！生命很重要的！沒什么意義，不過你還是要來體驗一把。唉你說，世間多少生命，幾度春秋，又有誰知道生命的意義？但是我們唯一知道的是，它很珍貴。是你體驗世界的唯一機會。人生有意義嗎？一定要賺錢、一定要結婚、一定要有孩子，然后讓孩子將這一切重來一遍嗎？如果不快樂，這一切實在是毫無意義。人生如果有意義，如果值得擁有一次生命，那便是快樂，發(fā)自本心的快樂與自在。 《禮記》上說：“人者天地之心也?！边@就是說，人是宇宙的自我認識、自我覺悟、自我發(fā)展。人的尊嚴、人的價值來自于天地；來自于宇宙。愛因斯坦說過：“宇宙中最不可理解的是‘宇宙是可以理解的’?！庇钪嬗蟹▌t，有秩序，人的職責就是運用“理性”去發(fā)現(xiàn)宇宙的秩序與法則。 "羅慧娟說，上帝藉著那些苦難，把我徹底地打碎，讓我去尋求生命的意義到底是什麼。死并不可怕，最怕的是死了你不知道生命的意義為何?！叭绻阆胱龅饺松鸁o憾的話，好好去生活吧，好好去愛吧，不要給自己後悔的機會，”她還說。" 大時代葉天：一個人要成功，就一定要找到自己的世界，只有在自己的世界里，才能把自己的潛能天分發(fā)揮到最高的境界。你問問你自己，如果你明天就要死，你會干哪一行，在什么地方，用完你的最后一天直到死為止。 你找到自己的世界沒有？　人到底怎樣才能成功，怎樣才能找到生存的價值，整個劇中有無數(shù)的箴言，只有瘋子葉天這一句最富智慧：“你要找到自己的世界”。 東邪西毒主題曲《一生有意義》 　　演唱： 羅文、甄妮女:人海之中找到了你一切變了有情義男:從今心中就找到了美找到了癡愛所依男:啊啊啊 女:人生匆匆心里有愛男:啊啊啊 女:一世有了意義 可以找到自己的人生伴侶 可以吃遍天下美食 簡單 平淡 自在的活著 那真是世界上最快樂、最幸福的人 。。。人生不就是吃點喝點 自在的活著嗎。。。【只要可以開心就別無所求】 【如果我們任何事情都沒有勇氣嘗試,人生還有什么意義】【只有經歷過地獄磨難的人，才有建造天堂的力量。。。】【人生有千百種可能 最精彩的一刻永遠在明天】 菩提心_百度百科慈悲 http://baike.baidu.com/view/912543.htm大慈大悲 http://baike.baidu.com/view/260377.htm生命的意義 http://baike.baidu.com/view/24177.htm追尋生命的意義 http://baike.baidu.com/view/1807874.htm蔡志忠心經31人生的意義 - 視頻 - 優(yōu)酷視頻 - 在線觀看

1) 取代反應1 SN1反應：只有一種分子參與了決定反應速率關鍵步驟的親核取代反應稱為單分子親核取代反應。用SN1表示。S表示取代反應，N表示親核，1表示只有一種分子參與了速控步驟。2 SN2反應：有兩種分子參與了決定反應速度關鍵步驟的親核取代反應稱為雙分子親核取代反應。用SN2表示。S表示取代反應，N表示親核，2表示有兩種分子參與了速控步驟。3 SNi反應：亞硫酰氯和醇反應時，先生成氯代亞硫酸酯，然后分解為緊密離子對，Cl?6?1作為離去基團（?6?1OSOCl）中的一部分，向碳正離子正面進攻，即“內返”，得到構型保持的產物氯代烷。上述取代猶如是在分子內進行的，所以叫它分子內親核取代，以SNi表示。4加特曼反應：加特曼 (Gattermann L)發(fā)現(xiàn)：用催化量的金屬銅代替氯化亞銅或溴化亞銅作催化劑，也可使重氮鹽與鹽酸或氫溴酸反應制得芳香氯化物或溴化物。這樣進行的反應叫做加特曼反應。5加特曼-科赫反應：苯、一氧化碳和氯化氫反應生成苯甲醛，此反應稱為加特曼-科赫反應。6傅-克反應：芳香化合物芳環(huán)上的氫被烷基取代的反應稱為傅-克烷基化反應；芳香化合物芳環(huán)上的氫被?；〈姆磻Q為傅-克酰基化反應；統(tǒng)稱傅-克反應。7布赫爾反應：萘酚在亞硫酸氫鈉存在下與氨作用，轉變成相應萘胺的反應稱為布赫爾反應。8自由基取代反應：若取代反應是按共價鍵均裂的方式進行的，則稱其為自由基取代反應。9齊齊巴賓反應：吡啶與氨基鈉反應，生成a-氨基吡啶，如果a位已被占據(jù)，則得g-氨基吡啶，但產率很低。這個反應稱為齊齊巴賓（Chichibabin）反應。10亞硝基化：苯酚在酸性溶液中與亞硝酸作用，生成對亞硝基苯酚及少量的鄰亞硝基苯酚。該反應稱為亞硝基化反應。11剛穆伯—巴赫曼反應：芳香重氮鹽中的芳基在堿性條件下與其它芳香族化合物偶聯(lián)成聯(lián)苯或聯(lián)苯衍生物的反應稱為剛穆伯（Gomberg）—巴赫曼（Bachmann）反應。12皂化反應：油脂的堿性水解稱為皂化反應。13鹵化反應：有機化合物分子中的氫原子被鹵原子取代的反應稱為鹵化反應。鹵化反應包括氟化（fluorinate），氯化（chlorizate），溴化（brominate）和碘化（iodizate）。但最常用的鹵化反應是氯化和溴化。14鹵代烴與金屬有機化合物的偶聯(lián)反應：通過SN反應，鹵代烴中的烴基與金屬有機化合物的烴基用碳碳鍵連接起來，形成了一個新的分子，稱這類反應為鹵代烴與金屬有機化合物的偶聯(lián)反應。15鹵代烴的水解：鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液共熱，鹵原子被羥基取代生成醇，稱為鹵代烴的水解。16鹵代烴的醇解：鹵代烴與醇鈉的醇溶液共熱，鹵原子被烷氧基取代生成醚，稱為鹵代烴的醇解。17芳香親電取代反應：芳環(huán)上的氫被親電試劑取代的反應稱為芳香親電取代反應。18芳香親核取代反應：芳環(huán)上的一個基團被一個親核試劑取代的反應稱為芳香親核取代反應。19飽和碳原子上的親核取代反應：有機化合物分子中的原子或原子團被親核試劑取代的反應稱為親核取代反應。用SN表示。在反應中，受試劑進攻的對象稱為底物。親核的進攻試劑（往往帶有一對未共同的電子）稱為親核試劑，離開的基團稱為離去基團。與離去基團相連的碳原子稱為中心碳原子，生成物為產物。在上述反應中，若受進攻的中心碳原子是飽和碳原子，則稱此類反應為飽和碳原子上的親核取代反應。20 1,2?6?1環(huán)氧化合物的開環(huán)反應：環(huán)氧乙烷類化合物的三元環(huán)結構使各原子的軌道不能正面充分重疊，而是以彎曲鍵相互連結，由于這種關系，分子中存在一種張力，極易與多種試劑反應，把環(huán)打開。這類反應稱為1,2?6?1環(huán)氧化合物的開環(huán)反應。酸催化開環(huán)反應時，首先環(huán)氧化物的氧原子質子化，然后親核試劑向C?6?1O鍵的碳原子的背后進攻取代基較多的環(huán)碳原子，發(fā)生了SN2反應生成開環(huán)產物。這是一個SN2反應，但具有SN1的性質，電子效應控制了產物，空間因素不重要。堿催化開環(huán)反應時，親核試劑選擇進攻取代基較少的環(huán)碳原子，C?6?1O鍵的斷裂與親核試劑和環(huán)碳原子之間鍵的形成幾乎同時進行，并生成產物。這是一個SN2反應，空間效應控制了反應。21柯爾伯—施密特反應：干燥的酚鈉或酚鉀與二氧化碳在加溫加壓下生成羥基苯甲酸的反應稱為柯爾伯—施密特（Kolbe-Schmitt）反應。22 醛酮α?6?1氫的鹵化：在酸或堿的催化作用下，醛酮的α?6?1H被鹵素取代的反應稱為醛酮α?6?1氫的鹵化。23重氮化反應：芳香一級胺和亞硝酸或亞硝酸鹽及過量的酸在低溫下反應生成芳香重氮鹽，該反應稱為重氮化反應。24重氮鹽的水解：重氮鹽的酸性水溶液一般很不穩(wěn)定，會慢慢水解生成酚和放出氮氣，這稱為重氮鹽的水解。25重氮鹽的偶聯(lián)反應：重氮鹽正離子可以作為親電試劑與酚、三級芳胺等活潑的芳香化合物進行芳環(huán)上的親電取代，生成偶氮化合物，通常把這種反應叫做重氮鹽的偶聯(lián)反應。重氮鹽與酚偶聯(lián)在弱堿性(pH=8～10)條件下進行，酚羥基是鄰對位定位基，綜合考慮電子效應和空間效應，偶聯(lián)反應一般在羥基的對位發(fā)生，對位有取代基時，得鄰位偶聯(lián)產物。重氮鹽與三級芳胺在弱酸性(pH=5～7)溶液中發(fā)生偶聯(lián)，生成對氨基偶氮化合物，若氨基的對位有取代基，則偶聯(lián)在鄰位發(fā)生。26威廉森合成法：在無水條件下，醇鈉和鹵代烷作用生成醚的反應稱為威廉森（Williamson A W）合成法。27離子型取代反應：若取代反應是按共價鍵異裂的方式進行的，則稱其為離子型取代反應。然后再根據(jù)反應試劑的類型進一步分為親電取代反應和親核取代反應。28席曼反應：芳香重氮鹽和氟硼酸反應，生成溶解度較小的氟硼酸鹽，后者加熱分解產生氟苯，這稱為席曼(Schiemann)反應。席曼反應是在1927年才發(fā)現(xiàn)的。29桑德邁耳反應：1884年，桑德邁耳 (Sandmeyer T)發(fā)現(xiàn)：在氯化亞銅或溴化亞銅的催化下，重氮鹽在氫鹵酸溶液中加熱，重氮基可分別被氯或溴原子取代，生成芳香氯化物或溴化物。這一反應稱為桑德邁耳反應。30硝化反應：有機化合物分子中的氫被硝基取代的反應稱為硝化反應。31氯甲基化反應：有機化合物分子中的氫被氯甲基取代的反應稱為氯甲基化反應。32溫斯坦離子對機理：溫斯坦（Winstein, S.）認為：在SN1反應中，某些產物是通過離子對進行的，按照這個概念，在進行SN1反應時，底物按緊密離子對-溶劑分離子-自由離子的方式進行離解：這個過程是可逆的，反向過程稱為返回。在SN1反應中，親核試劑可以在其中任何一個階段進攻而發(fā)生親核取代反應。如親核試劑進攻緊密離子對，由于R+與X－結合比較緊密，親核試劑必須從R+與X－結合的相反一面進攻，而得到構型轉化的產物；而溶劑分離子對間的結合不如緊密離子對密切，消旋的產物占多數(shù)；自由離子則因為碳正離子是一個平面結構，親核試劑在平面兩邊進攻機會均等，得到完全消旋的產物。33普塑爾反應：一些重氮鹽在堿性條件下或稀酸的條件下可以發(fā)生分子內的偶聯(lián)反應。這個反應是普塑爾（Pschorr R）在尋找合成菲環(huán)的新方法中首先發(fā)現(xiàn)的，故稱為普塑爾反應。34酯化反應：羧酸與醇在酸催化下生成酯的反應稱為酯化反應。35酯交換反應：在酸（氯化氫、硫酸或對甲苯磺酸等）或堿（烷氧負離子）催化下，酯中的OR’被另一個醇的OR’’置換，稱為酯的醇解。這是從一個酯轉變?yōu)榱硗庖粋€酯的反應，因此也稱為酯交換反應。36酯的烴基化反應：酯的a-氫可以被烴基取代，這是酯的烴基化反應。37酯的?；磻乎サ腶-氫可以被酰基取代，這是酯的?；磻?。38溶劑解反應：如果在反應體系中只有底物和溶劑，沒有另加試劑，那末底物就將與溶劑發(fā)生反應，溶劑就成了試劑，這樣的反應稱為溶劑解反應。39酰胺的交換反應：酰胺與氨（胺）反應，可以生成一個新的酰胺和一個新的胺，因此該反應稱為酰胺的交換反應。40?；忌系挠H核取代反應：酰基碳上的一個基團被親核試劑取代的反應稱之為?；忌系挠H核取代反應。41羧酸衍生物的水解：羧酸衍生物與水反應生成羧酸稱為羧酸衍生物的水解。42羧酸衍生物的胺解：羧酸衍生物與胺反應生成酰胺，這稱為羧酸衍生物的胺解。43羧酸衍生物的醇解：羧酸衍生物與醇反應生成酯，這稱為羧酸衍生物的醇解。44瑞穆爾—悌曼反應：酚與氯仿在堿性溶液中加熱生成鄰位及對位羥基醛的反應稱為瑞穆爾—悌曼(Reimer —Tiemann)反應。45赫爾—烏爾哈—澤林斯基反應：在催化量的三氯化磷、三溴化磷等作用下，鹵素取代羧酸α氫的反應稱為赫爾—烏爾哈—澤林斯基（Hell C－Volhard J－Zelinski N D）反應。46磺化反應：有機化合物分子中的氫被磺酸基取代的反應稱為磺化反應。47霍夫曼烷基化反應：鹵代烷與氨或胺反應生成胺，這稱為霍夫曼（Hofmann）烷基化反應。反應是按SN2機理進行的。48霍本—赫施反應：在氯化鋅和鹽酸的作用下，用腈進行酚芳環(huán)上的?；磻Q為霍本—赫施 (Houben —Hoesch)反應。間苯二酚比苯酚容易進行霍本—赫施反應。(2)加成反應1 1,2?6?1加成：共軛雙烯和親電試劑加成時，若試劑和一個單獨的雙鍵反應，反應的結果是試劑的兩部分加在兩個相鄰的碳原子上，這稱為1,2?6?1加成。得到的產物為1,2?6?1加成產物。2 1,4?6?1加成：共軛雙烯和親電試劑加成時，若試劑加在共軛雙烯兩端的碳原子上，同時在中間兩個碳上形成一個新的雙鍵，這稱為1,4?6?1加成，產物為1,4?6?1加成產物。3加成聚合反應：化合物在催化劑或引發(fā)劑的作用下，打開不飽和鍵按一定的方式自身加成為長鏈大分子的反應稱為加成聚合反應。簡稱加聚反應，加成聚合是烯烴的一種重要反應性能。加成聚合反應機理屬于鏈式聚合。鏈式聚合可分為自由基聚合，正離子聚合、負離子聚合和配位聚合四大類。它們都包括鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止三個階段反應。4自由基加成反應：過氧化物在光照下發(fā)生均裂產生自由基，烯烴受自由基進攻而發(fā)生的加成反應稱為自由基加成反應。5麥克爾加成反應：一個能提供親核碳負離子的化合物（稱為給體）與一個能提供親電共軛體系的化合物（稱為受體）在堿性催化劑作用下，發(fā)生親核1,4?6?1共軛加成反應，稱為麥克爾（Michael. A）加成反應。（本反應也可歸于縮合反應）6環(huán)正離子中間體機理：烯烴與溴的親電加成是按環(huán)正離子中間體機理進行的。機理表明：該親電加成反應是分兩步完成的反式加成。首先是試劑帶正電荷或帶部分正電荷部位與烯烴接近，與烯烴形成環(huán)正離子，然后試劑帶負電荷部分從環(huán)正離子背后進攻碳，發(fā)生SN2反應，總的結果是試劑的二個部分在烯烴平面的兩邊發(fā)生反應，得到反式加成的產物。7親電加成反應：通過化學鍵異裂產生的帶正電的原子或基團進攻不飽和鍵而引起的加成反應稱為親電加成反應。親電加成反應可以按照“環(huán)正離子中間體機理”、“碳正離子中間體機理”、“離子對中間體機理”和“三中心過渡態(tài)機理”四種途徑進行。8離子對中間體機理：按離子對中間體機理進行的過程表述如下：試劑與烯烴加成，烯烴的π鍵斷裂形成碳正離子，試劑形成負離子，這兩者形成離子對，這是決定反應速率的一步，π鍵斷裂后，帶正電荷的C—C鍵來不及繞軸旋轉，與帶負電荷的試劑同面結合，得到順式加成產物。9碳正離子機理：碳正離子機理進行的過程可表述如下：試劑首先離解成離子，正離子與烯烴反應形成碳正離子，這是決定反應速率的一步，π鍵斷裂后，C—C鍵可以自由旋轉，然后與帶負電荷的離子結合，這時結合就有兩種可能，即生成順式加成與反式加成兩種產物。10羰基的親核加成：羰基是一個具有極性的官能團，由于氧原子的電負性比碳原子的電負性大，因此氧帶有負電性，碳帶有正電性，親核試劑容易向帶正電性的碳進攻，導致π鍵異裂，兩個σ鍵形成。這就是羰基的親核加成。(3)消除反應1 E1反應：E1表示單分子消除反應。E表示消除反應，1代表單分子過程。E1反應分兩步進行。第一步是中心碳原子與離去基團的鍵異裂，產生活性中間體碳正離子。第二步是堿提供一對孤電子，與碳正離子中的氫結合，碳正離子消除一個質子形成烯。決定反應速率的一步是中心碳原子與離去基團的鍵的解離，第二步消除質子是快的一步，反應速率只與第一步有關，是單分子過程，反應動力學上是一級反應。2 E2反應：E2表示雙分子消除反應。E代表消除反應，2代表雙分子過程。E2反應是反式共平面的消除反應，一步完成。3 E1cb反應：單分子共軛堿消除反應用E1cb表示。E表示消除反應，1代表單分子過程，cb表示反應物分子的共軛堿。E1cb反應分兩步進行。第一步是中心碳原子與離去基團的鍵異裂，產生活性中間體碳負離子，然后，碳負離子再失去一個負離子形成烯。E1cb反應是反式共平面的消除反應。4漢斯狄克反應：用羧酸的銀鹽在無水的惰性溶劑如四氯化碳中與一分子溴回流，失去二氧化碳并形成比羧酸少一個碳的溴代烷。該反應稱為漢斯狄克（Hunsdiecker H）反應。5秋加葉夫反應：將醇與二硫化碳在堿性條件下反應生成黃原酸鹽，再用鹵代烷處理成黃原酸酯。將黃原酸酯加熱到100～200℃即發(fā)生熱分解生成烯烴。該反應稱為秋加葉夫（Chugaev）反應。6科普消除：若氧化胺的b碳上有氫，當加熱到150～200°C時會發(fā)生熱分解，得羥胺及烯。這個反應稱為科普（Cope）消除反應。7脫羧反應：羧酸失去CO2的反應稱為脫羧反應。當羧酸的?8?4碳與不飽和鍵相連時，一般都通過六元環(huán)狀過渡態(tài)機理脫羧。當羧基和一個強吸電子基團相連時，按負離子機理脫羧。在一定的條件下也可以按自由基機理脫羧。8酯的熱裂：酯在400～500℃的高溫進行裂解，產生烯和相應羧酸的反應稱為酯的熱裂。9霍夫曼消除反應：四級銨堿在加熱條件下（100°C～200°C）發(fā)生熱分解生成烯烴的反應稱為霍夫曼(Hofmann)消除反應。(4)氧化反應1自動氧化反應：化學物質和空氣中的氧在常溫下溫和地進行氧化，而不發(fā)生燃燒和爆炸，這種反應稱為自動氧化反應。自動氧化反應通常在分子中具有活潑氫的部位發(fā)生。2康尼查羅反應：無α?6?1活潑氫的醛在強堿的作用下發(fā)生分子間的氧化還原，結果一分子醛被氧化成酸，另一分子的醛被還原成醇。這是一個歧化反應，稱之為康尼查羅反應。3烯烴的環(huán)氧化反應：烯烴在試劑作用下生成環(huán)氧化物的反應稱為環(huán)氧化反應。4烯烴的臭氧化——分解反應：烯烴在低溫惰性溶劑如CCl4中和臭氧發(fā)生加成生成臭氧化物的反應稱為烯烴的臭氧化反應。二級臭氧化物被水分解成醛和酮的反應稱為臭氧化物的分解反應。兩個反應合稱為烯烴的臭氧化——分解反應。5硼氫化?6?1氧化反應：烯烴與甲硼烷作用生成烷基硼的反應稱為烯烴的硼氫化反應。烷基硼在堿性條件下與過氧化氫作用生成醇的反應稱為烷基硼的氧化反應，該反應和烯烴的硼氫化反應合在一起，總稱為硼氫化?6?1氧化反應。6魏克爾烯烴氧化：在氯化銅及氯化鈀的催化作用下，乙烯在水溶液中用空氣直接氧化生成乙醛，稱魏克爾（Wacker）烯烴氧化。（5）還原反應1烏爾夫－凱惜納－黃鳴龍還原：將醛或酮、肼和氫氧化鉀在一高沸點的溶劑如一縮二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH，沸點245?0?8C）中進行反應，使醛或酮的羰基被還原成亞甲基，這個方法稱為烏爾夫－凱惜納（Wolff L?6?1Kishner N M）－黃鳴龍方法還原。對酸不穩(wěn)定而對堿穩(wěn)定的羰基化合物可以用此法還原。2去氨基還原：重氮鹽在某些還原劑的作用下，能發(fā)生重氮基被氫原子取代的反應，由于重氮基來自氨基，因此常稱該反應為去氨基還原反應。3異相催化氫化：適用于烯烴氫化的催化劑有鉑、鈀、銠、釕、鎳等，這些分散的金屬態(tài)的催化劑均不溶于有機溶劑，一般稱之為異相催化劑。在異相催化劑作用下發(fā)生的加氫反應稱為異相催化氫化。4麥爾外因—彭杜爾夫還原：醛酮用異丙醇鋁還原成醇的一種方法。這個反應一般是在苯或甲苯溶液中進行。異丙醇鋁把氫負離子轉移給醛或酮，而自身氧化成丙酮，隨著反應進行，把丙酮蒸出來，使反應朝產物方面進行。這是歐芬腦爾氧化法的逆反應，叫做麥爾外因—彭杜爾夫（Meerwein H－Ponndorf W）反應。5鹵代烴的還原：鹵代烴被還原劑還原成烴的反應稱為鹵代烴的還原。還原試劑很多，目前使用較為普遍的是氫化鋰鋁，它是個很強的還原劑，所有類型的鹵代烴包括乙烯型鹵代烴均可被還原，還原反應一般在乙醚或四氫呋喃（THF）等溶劑中進行。6伯奇還原：堿金屬在液氨和醇的混合液中，與芳香化合物反應，苯環(huán)被還原為1，4-環(huán)己二烯類化合物，這種反應被稱為伯奇還原。7均相催化氫化：一些可溶于有機溶劑中的催化劑稱為均相催化劑。在均相催化劑作用下發(fā)生的加氫反應稱為均相催化氫化。8克萊門森還原：醛或酮與鋅汞齊和濃鹽酸一起回流反應。醛或酮的羰基被還原成亞甲基，這個方法稱為克萊門森還原。9羅森孟還原法：用部分失活的鈀催化劑使酰氯進行催化還原生成醛。此還原法稱為羅森孟（Posenmund, K. W.）還原法。10斯蒂芬還原：將氯化亞錫懸浮在乙醚溶液中，并用氯化氫氣體飽和，將芳腈加入反應，水解后得到芳醛。此還原法稱為斯蒂芬（Stephen, H.）還原。11催化氫化：在催化劑的作用下，不飽和化合物與氫發(fā)生的加氫反應稱之為催化氫化。12催化氫解：用催化氫化法使碳與雜原子（O，N，X等）之間的鍵斷裂，稱為催化氫解。苯甲位的碳與雜原子之間的鍵很易催化氫解。13酮的雙分子還原：在鈉、鋁、鎂、鋁汞齊或低價鈦試劑的催化下，酮在非質子溶劑中發(fā)生雙分子還原偶聯(lián)生成頻哪醇，該反應稱為酮的雙分子還原。14硼氫化-還原反應：烯烴與甲硼烷作用生成烷基硼的反應稱為烯烴的硼氫化反應。烷基硼和羧酸作用生成烷烴的反應稱為烷基硼的還原反應。該反應與烯烴的硼氫化反應合在一起，總稱為硼氫化-還原反應。15鮑維特—勃朗克還原：用金屬鈉-醇還原酯得一級醇，稱為鮑維特—勃朗克（Bouveault –Blanc）還原。16醛酮用活潑金屬的單分子還原：用活潑金屬如鈉、鋁、鎂和酸、堿、水、醇等作用，可以順利地將醛還原為一級醇、將酮還原為二級醇。這是醛酮用活潑金屬的單分子還原。(6)縮合反應1達參反應：醛或酮在強堿（如醇鈉、氨基鈉等）的作用下和一個a-鹵代羧酸酯反應，生成a,b-環(huán)氧酸酯的反應稱為達參（Darzen, G.）反應。2安息香縮合反應：苯甲醛在氰離子（CN—）的催化作用下，發(fā)生雙分子縮合生成安息香，因此稱此反應為安息香縮合反應。很多芳香醛也能發(fā)生這類反應，3狄克曼反應：二元酸酯可以發(fā)生分子內的及分子間的酯縮合反應。假若分子中的兩個酯基被四個或四個以上的碳原子隔開時，就發(fā)生分子內的縮合反應，形成五元環(huán)或更大環(huán)的酯，這種環(huán)化酯縮合反應又稱為狄克曼（Dieckmann）反應。4腦文格反應：在弱堿的催化作用下，醛、酮和含有活潑亞甲基的化合物發(fā)生的失水縮合反應稱為腦文格（knoevenagel）反應。5浦爾金反應：在堿性催化劑的作用下，芳香醛與酸酐反應生成b-芳基-a,b-不飽和酸的反應稱為浦爾金（Perkin）反應。所用的堿性催化劑通常是與酸酐相對應的羧酸鹽。6曼尼希反應：具有活潑氫的化合物、甲醛、胺同時縮合，活潑氫被胺甲基或取代胺甲基代替的反應稱為胺甲基化反應，也稱為曼尼希（Mannich）反應，簡稱曼氏反應。7羥醛縮合反應：有a-氫的醛或酮在酸或堿的催化作用下，縮合形成b-羥基醛或b-羥基酮的反應稱為羥醛縮合反應。8魯賓遜增環(huán)反應：環(huán)己酮及其衍生物在堿（如氨基鈉、醇鈉等）存在下，與曼氏堿的季銨鹽作用產生二并六元環(huán)的反應稱為魯賓遜（Robinson）增環(huán)反應。9瑞佛馬斯基反應：醛和酮與a-溴代酸酯和鋅在惰性溶劑中相互作用得到b-羥基酸酯的反應稱為瑞佛馬斯基（Reformatsky）反應。10酯縮合反應（克萊森縮合反應）：兩分子酯在堿的作用下失去一分子醇生成b-羰基酯的反應稱為酯縮合反應，也稱為克萊森縮合反應。11酮醇縮合：脂肪酸酯和金屬鈉在乙醚或甲苯、二甲苯中，在純氮氣流存在下（微量氧的存在會降低產量）劇烈攪拌和回流，發(fā)生雙分子還原，得a-羥基酮（也叫酮醇），此反應稱為酮醇縮合（acyloin condensation）。12魏悌息反應：魏悌息（Wittig,G.）試劑可以和酮或醛的羰基進行親核加成，最后形成烯烴，這個反應稱為魏悌息反應。13魏悌息－霍納爾反應：魏悌息－霍納爾試劑很容易與醛酮反應生成烯烴，該反應稱為魏悌息－霍納爾（Witting－Horner）反應。 (7)重排反應1二苯乙醇酸重排：二苯乙二酮在~70%氫氧化鈉溶液中加熱，重排成二苯乙醇酸的反應稱為二苯乙醇酸重排。2貝克曼重排：酮肟在酸性催化劑如硫酸、多聚磷酸以及能產生強酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等作用下重排成酰胺的反應稱為貝克曼重排。3弗里斯重排：酚酯與路易斯酸一起加熱，可發(fā)生酰基重排，生成鄰羥基和對羥基芳酮的混和物，此反應稱為弗里斯(Fries)重排。4異丙苯的氧化重排：該法以丙烯和苯為起始原料，首先苯和丙烯在三氯化鋁的作用下，產生異丙苯，異丙苯三級碳原子上的氫比較活潑，在空氣的直接作用下，氧化成過氧化物，過氧化物在酸的作用下，失去一分子水，形成一個氧正離子，苯環(huán)帶著一對電子轉移到氧上，發(fā)生所謂的缺少電子的氧所引起的重排反應，得到“碳正”離子，“碳正”離子再和水結合，去質子分解成丙酮及苯酚。上述過程稱為異丙苯的氧化重排。5克爾提斯反應：由酰氯和疊氮化合物制備?；B氮，酰基疊氮在惰性溶劑中加熱分解，失去氮氣后，重排成異氰酸酯，然后水解得一級胺。這個反應稱為克爾提斯（Cartius）反應。6克萊森重排：克萊森(Claisen) 發(fā)現(xiàn)：烯丙基芳基醚在高溫(200°C)可以重排為鄰烯丙基酚，這稱為鄰位克萊森重排。鄰烯丙基酚可以再進一步重排得到對烯丙基酚，這稱為對位克萊森重排。上述重排統(tǒng)稱為克萊森重排。7阿恩特—艾司特反應：重氮甲烷與酰氯反應首先形成重氮酮，重氮酮在氧化銀催化下與水共熱，得到?；ㄙe，酰基卡賓發(fā)生重排得烯酮，烯酮與水反應產生酸；如果用醇或氨（胺）代替水，則得酯或酰胺。此反應稱阿恩特（Arndt）—艾司特（Eistert）反應。8法沃斯基重排反應：在醇鈉、氫氧化鈉、氨基鈉等堿性催化劑存在下，α?6?1鹵代酮（α?6?1氯代酮或α?6?1溴代酮）失去鹵原子，重排成具有相同碳原子數(shù)的羧酸酯、羧酸、酰胺的反應稱為法沃斯基重排。9拜爾－魏立格氧化重排：酮類化合物被過酸氧化，羰基碳與?8?4-碳之間的鍵斷裂，插入一個氧形成酯的反應稱為拜爾（Boeyer）-魏立格（Villiger V）氧化重排：10施密特反應：將羧酸與等物質的量的疊氮酸（HN3）在惰性溶劑中用硫酸作縮合劑進行縮合。然后在無機酸的作用下，使?；B氮分解，重排，最后水解為一級胺。這個反應稱為施密特 (Schmitt)反應。11瓦格奈爾－梅爾外英重排：一個不穩(wěn)定的碳正離子會重排為一個更穩(wěn)定的碳正離子，當醇羥基與三級碳原子或二級碳原子相連時，在酸催化的脫水反應中，常常會發(fā)生此類重排反應，稱為瓦格奈爾（Wagner, G.）－梅爾外英（Meerwein, H.）重排。12蒂芬歐－捷姆揚諾夫反應：1－氨甲基環(huán)烷醇與亞硝酸反應得到環(huán)增大一個碳的環(huán)酮。該反應稱為蒂芬歐（Tiffeneau）－捷姆揚諾夫 (Demjanov)反應。13聯(lián)苯胺重排：氫化偶氮苯在酸催化下發(fā)生重排，生成4,4’-二氨基聯(lián)苯的反應稱為聯(lián)苯胺重排。對位被取代的氫化偶氮苯重排時，重排一般在鄰位發(fā)生。14頻哪醇重排：鄰二醇在酸作用下發(fā)生重排生成酮的反應。這類反應最初是從頻哪醇重排為頻哪酮發(fā)現(xiàn)的，因此被稱為頻哪醇重排反應。反應過程如下：首先羥基質子化，然后失水形成碳正離子，相繼發(fā)生基團的遷移，缺電子中心轉移到羥基的氧原子上，再失去質子生成頻哪酮。α?6?1雙二級醇，α?6?1二級醇三級醇、α?6?1雙三級醇均能發(fā)生此反應。15霍夫曼重排反應：酰胺與次鹵酸鹽（工業(yè)上常用NaOCl，實驗室中常用NaOBr）的堿溶液（或鹵素的氫氧化鈉溶液）作用時，放出二氧化碳，生成比酰胺少一個碳原子的一級胺的反應